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1.
頭頸癌的藥物治療
00:02
2.
頭頸癌
01:04
3.
頭頸癌特性
04:35
3.1
各癌症標準化發生率趨勢
05:02
3.2
口腔癌標準化發生率死亡趨勢
05:46
3.3
2017年台灣男女性10大癌症發生率
06:05
3.4
2017年主要癌症發生率之性別比
06:52
3.5
人類乳突病毒(HPV)相關的口咽癌癒後較佳
08:13
4.
頭頸癌診斷
09:16
5.
頭頸癌分期
12:33
6.
局部口腔癌的治療原則
13:40
7.
危險因子:
15:15
8.
同步化學治療併放射治療
17:10
8.1
局部咽喉癌的治療原則
18:41
8.2
統合分析顯示年長者接受同步電化療效益有限
21:34
9.
標靶治療在局部頭頸癌的角色
21:45
9.1
EGFR (表皮生長因子)在各癌別的表達差異
21:58
9.2
頭頸癌EGFR 表達量高的預後較差
22:19
9.3
Bonner Study : 放療 加上 Cetuximab (爾必得舒) 在局部晚期頭頸癌的三期試驗
23:15
9.4
Erbitux 頭頸癌健保給付規範
24:29
10.
放化療 vs. Erbitux + 放療
24:41
10.1
瑞典大型三期臨床試驗
25:11
10.2
ARTSCN III
26:51
10.3
Erbitux 頭頸癌健保給付規範
26:55
11.
前導性化學治療
29:48
11.1
PF VS TPF 比較
31:52
11.2
同步電化療前加上前導性化療真的有幫助嗎?
32:14
11.3
ICT vs. CRT
32:36
11.4
TTCC study (n=439)
32:54
11.5
Slide 9
33:45
11.6
小結
33:58
11.7
何時需要前導性化學治療?
34:49
12.
復發或轉移的頭頸癌藥物治療
35:00
13.
緩解性化學治療
35:50
13.1
Erbitux (爾必得舒) + PF 可改善復發或轉移頭頸癌的第一線治療效果
38:15
13.2
三期 E1305 試驗 Bevacizumab (癌思停)+ 化療總體存活率無統計學上差異,無病惡化存活期及總體反應率有幫助
39:05
14.
復發或是轉移頭頸癌的二線化學治療
39:51
14.1
Slide 48
40:02
15.
頭頸癌治療演進史
40:23
15.1
腫瘤免疫模式
41:58
16.
T 細胞免疫調控
42:53
16.1
核准用於頭頸癌的免疫檢查點抑制劑
43:10
17.
Nivolumab (Opdivo, 保疾伏)
43:51
17.1
總體反應率和腫瘤PDL1表達相關 OPDIVO ORR in PD-L1 ≥ 10% is 27.9%
44:23
17.2
核准用於頭頸癌的免疫檢查店抑制劑
44:26
18.
Pembrolizumab(Keytruda, 吉舒達)
44:56
18.1
PD-L1表達高者,效果好!
45:36
18.2
吉舒達的反應率也比傳統治療較好!
46:25
18.3
反應率隨PD-L1表達高低的變化
46:31
18.4
若有效,效果撐得久!
46:58
18.5
台灣 FDA 適應症及健保給付條件
48:27
19.
吉舒達
48:32
19.1
KEYNOTE-048 Study Design (NCT02358031)
49:00
19.2
吉舒達在鉑金仍有效的復發或轉移的頭頸癌患者,若腫瘤PDL1有表達,則效果比爾必得舒+化療好
50:03
19.3
吉舒達+化療效果比爾必得舒+化療好
50:16
19.4
吉舒達單獨使用,反應率不及傳統治療!但是一旦有效,有效的時間長!
52:31
19.5
吉舒達合併化療使用,反應率和爾必得舒+化療相當!
52:56
19.6
吉舒達單獨使用,副作用比傳統治療少!
53:04
19.7
吉舒達合併化療使用,副作用和爾必得舒+化療相當!
53:10
19.8
台灣FDA 給與吉舒達第一線頭頸癌治療適應症
53:50
19.9
復發或轉移頭頸癌全身性藥物治療
55:39
20.
吉舒達使用個案分享
56:29
20.1
5個月後…多處肺、腎上腺及骨頭轉移合併咳血症狀
56:41
20.2
加入KEYNOTE 012 第一期臨床試驗使用吉舒達200mg,每三週施打一次
57:15
20.3
9個月後,腫瘤幾乎完全消失,病患目前仍然存活,沒有惡化
57:49
21.
感謝聆聽!
影片問題
問卷
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字幕
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講者:黃懷正
日期:2023-05-24
觀看: 509
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1.
頭頸癌的藥物治療
00:02
2.
頭頸癌
01:04
3.
頭頸癌特性
04:35
3.1
各癌症標準化發生率趨勢
05:02
3.2
口腔癌標準化發生率死亡趨勢
05:46
3.3
2017年台灣男女性10大癌症發生率
06:05
3.4
2017年主要癌症發生率之性別比
06:52
3.5
人類乳突病毒(HPV)相關的口咽癌癒後較佳
08:13
4.
頭頸癌診斷
09:16
5.
頭頸癌分期
12:33
6.
局部口腔癌的治療原則
13:40
7.
危險因子:
15:15
8.
同步化學治療併放射治療
17:10
8.1
局部咽喉癌的治療原則
18:41
8.2
統合分析顯示年長者接受同步電化療效益有限
21:34
9.
標靶治療在局部頭頸癌的角色
21:45
9.1
EGFR (表皮生長因子)在各癌別的表達差異
21:58
9.2
頭頸癌EGFR 表達量高的預後較差
22:19
9.3
Bonner Study : 放療 加上 Cetuximab (爾必得舒) 在局部晚期頭頸癌的三期試驗
23:15
9.4
Erbitux 頭頸癌健保給付規範
24:29
10.
放化療 vs. Erbitux + 放療
24:41
10.1
瑞典大型三期臨床試驗
25:11
10.2
ARTSCN III
26:51
10.3
Erbitux 頭頸癌健保給付規範
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11.
前導性化學治療
29:48
11.1
PF VS TPF 比較
31:52
11.2
同步電化療前加上前導性化療真的有幫助嗎?
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11.3
ICT vs. CRT
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11.4
TTCC study (n=439)
32:54
11.5
Slide 9
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小結
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11.7
何時需要前導性化學治療?
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12.
復發或轉移的頭頸癌藥物治療
35:00
13.
緩解性化學治療
35:50
13.1
Erbitux (爾必得舒) + PF 可改善復發或轉移頭頸癌的第一線治療效果
38:15
13.2
三期 E1305 試驗 Bevacizumab (癌思停)+ 化療總體存活率無統計學上差異,無病惡化存活期及總體反應率有幫助
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14.
復發或是轉移頭頸癌的二線化學治療
39:51
14.1
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40:02
15.
頭頸癌治療演進史
40:23
15.1
腫瘤免疫模式
41:58
16.
T 細胞免疫調控
42:53
16.1
核准用於頭頸癌的免疫檢查點抑制劑
43:10
17.
Nivolumab (Opdivo, 保疾伏)
43:51
17.1
總體反應率和腫瘤PDL1表達相關 OPDIVO ORR in PD-L1 ≥ 10% is 27.9%
44:23
17.2
核准用於頭頸癌的免疫檢查店抑制劑
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18.
Pembrolizumab(Keytruda, 吉舒達)
44:56
18.1
PD-L1表達高者,效果好!
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18.2
吉舒達的反應率也比傳統治療較好!
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18.3
反應率隨PD-L1表達高低的變化
46:31
18.4
若有效,效果撐得久!
46:58
18.5
台灣 FDA 適應症及健保給付條件
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19.
吉舒達
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19.1
KEYNOTE-048 Study Design (NCT02358031)
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19.2
吉舒達在鉑金仍有效的復發或轉移的頭頸癌患者,若腫瘤PDL1有表達,則效果比爾必得舒+化療好
50:03
19.3
吉舒達+化療效果比爾必得舒+化療好
50:16
19.4
吉舒達單獨使用,反應率不及傳統治療!但是一旦有效,有效的時間長!
52:31
19.5
吉舒達合併化療使用,反應率和爾必得舒+化療相當!
52:56
19.6
吉舒達單獨使用,副作用比傳統治療少!
53:04
19.7
吉舒達合併化療使用,副作用和爾必得舒+化療相當!
53:10
19.8
台灣FDA 給與吉舒達第一線頭頸癌治療適應症
53:50
19.9
復發或轉移頭頸癌全身性藥物治療
55:39
20.
吉舒達使用個案分享
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20.1
5個月後…多處肺、腎上腺及骨頭轉移合併咳血症狀
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20.2
加入KEYNOTE 012 第一期臨床試驗使用吉舒達200mg,每三週施打一次
57:15
20.3
9個月後,腫瘤幾乎完全消失,病患目前仍然存活,沒有惡化
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列印日期 : 2024/05/19
臺大醫院影音網 2
知識庫
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癌症防治
頭頸癌的藥物治療
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瀏覽: 510,
最近修訂: 2023-05-25
播放影片: https://media2.ntuh.gov.tw/media/988
1.簡介頭頸癌(特性/診斷/分期/危險因子)
2.局部口腔癌的治療原則
3.口腔癌的藥物治療(同步化放療/ 標靶治療 / Erbitux + 放療)
4.介紹前導性化學治療
5.復發或轉移的頭頸癌藥物治療(緩解性化學治療 / 免疫治療)
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詳細
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1.
頭頸癌的藥物治療
00:02
2.
頭頸癌
01:04
3.
頭頸癌特性
04:35
3.1
各癌症標準化發生率趨勢
05:02
3.2
口腔癌標準化發生率死亡趨勢
05:46
3.3
2017年台灣男女性10大癌症發生率
06:05
3.4
2017年主要癌症發生率之性別比
06:52
3.5
人類乳突病毒(HPV)相關的口咽癌癒後較佳
08:13
4.
頭頸癌診斷
09:16
5.
頭頸癌分期
12:33
6.
局部口腔癌的治療原則
13:40
7.
危險因子:
15:15
8.
同步化學治療併放射治療
17:10
8.1
局部咽喉癌的治療原則
18:41
8.2
統合分析顯示年長者接受同步電化療效益有限
21:34
9.
標靶治療在局部頭頸癌的角色
21:45
9.1
EGFR (表皮生長因子)在各癌別的表達差異
21:58
9.2
頭頸癌EGFR 表達量高的預後較差
22:19
9.3
Bonner Study : 放療 加上 Cetuximab (爾必得舒) 在局部晚期頭頸癌的三期試驗
23:15
9.4
Erbitux 頭頸癌健保給付規範
24:29
10.
放化療 vs. Erbitux + 放療
24:41
10.1
瑞典大型三期臨床試驗
25:11
10.2
ARTSCN III
26:51
10.3
Erbitux 頭頸癌健保給付規範
26:55
11.
前導性化學治療
29:48
11.1
PF VS TPF 比較
31:52
11.2
同步電化療前加上前導性化療真的有幫助嗎?
32:14
11.3
ICT vs. CRT
32:36
11.4
TTCC study (n=439)
32:54
11.5
Slide 9
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11.6
小結
33:58
11.7
何時需要前導性化學治療?
34:49
12.
復發或轉移的頭頸癌藥物治療
35:00
13.
緩解性化學治療
35:50
13.1
Erbitux (爾必得舒) + PF 可改善復發或轉移頭頸癌的第一線治療效果
38:15
13.2
三期 E1305 試驗 Bevacizumab (癌思停)+ 化療總體存活率無統計學上差異,無病惡化存活期及總體反應率有幫助
39:05
14.
復發或是轉移頭頸癌的二線化學治療
39:51
14.1
Slide 48
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15.
頭頸癌治療演進史
40:23
15.1
腫瘤免疫模式
41:58
16.
T 細胞免疫調控
42:53
16.1
核准用於頭頸癌的免疫檢查點抑制劑
43:10
17.
Nivolumab (Opdivo, 保疾伏)
43:51
17.1
總體反應率和腫瘤PDL1表達相關 OPDIVO ORR in PD-L1 ≥ 10% is 27.9%
44:23
17.2
核准用於頭頸癌的免疫檢查店抑制劑
44:26
18.
Pembrolizumab(Keytruda, 吉舒達)
44:56
18.1
PD-L1表達高者,效果好!
45:36
18.2
吉舒達的反應率也比傳統治療較好!
46:25
18.3
反應率隨PD-L1表達高低的變化
46:31
18.4
若有效,效果撐得久!
46:58
18.5
台灣 FDA 適應症及健保給付條件
48:27
19.
吉舒達
48:32
19.1
KEYNOTE-048 Study Design (NCT02358031)
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吉舒達在鉑金仍有效的復發或轉移的頭頸癌患者,若腫瘤PDL1有表達,則效果比爾必得舒+化療好
50:03
19.3
吉舒達+化療效果比爾必得舒+化療好
50:16
19.4
吉舒達單獨使用,反應率不及傳統治療!但是一旦有效,有效的時間長!
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19.5
吉舒達合併化療使用,反應率和爾必得舒+化療相當!
52:56
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吉舒達單獨使用,副作用比傳統治療少!
53:04
19.7
吉舒達合併化療使用,副作用和爾必得舒+化療相當!
53:10
19.8
台灣FDA 給與吉舒達第一線頭頸癌治療適應症
53:50
19.9
復發或轉移頭頸癌全身性藥物治療
55:39
20.
吉舒達使用個案分享
56:29
20.1
5個月後…多處肺、腎上腺及骨頭轉移合併咳血症狀
56:41
20.2
加入KEYNOTE 012 第一期臨床試驗使用吉舒達200mg,每三週施打一次
57:15
20.3
9個月後,腫瘤幾乎完全消失,病患目前仍然存活,沒有惡化
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21.
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位置
知識庫
...
癌症防治
資料夾名稱
癌症防治
發表人
李桂碧
單位
1總院-健康教育中心
標籤
化療
,
癌症資源中心
,
標靶治療
,
腫瘤醫學部
,
頭頸癌
,
免疫治療
,
前導性化學治療
,
黃懷正
,
放療
,
同步化放療
,
Erbitux
,
吉舒達
建立
2023-05-24 16:57:01
最近修訂
2023-05-25 09:47:26
長度
57:52
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